Ксеомин содержит активный, очищенный от белков нейротоксин, что снижает риск побочных действий и привыкания даже при регулярном применении.
Скачать инструкцию по применению и буклет о препарате Ксеомин.
Ксеомин представляет собой высокоочищенный ботулинический токсин типа А, продуцируемый штаммом бактерии Clostridium botulinum. Большим достоинством Ксеомина является то, что он представляет собой чистый нейротоксин, освобожденный от комплексообразующих белков, что снижает риск побочных действий и привыкания даже при регулярном применении. Препарат эффективно применения для коррекции мимических морщин в области вокруг глаз и рта, межбровия, на лбу.Ксеомин безопасен и удобен в использовании, он может храниться при комнатной температуре в течение трех лет.
На базе постоянно совершенствующихся знаний о ботулотоксине, огромного количества фундаментальных исследований, углубленного понимания структуры и механизма действия ботулотоксина, была разработана новейшая форма, представляющая собой передовой продукт с наивысшей специфической биологической активностью и наиболее низким содержанием чужеродного белка среди всех доступных в продаже препаратов, который начала производить в 2001 году фармацевтическая компания Мерц. Этот продукт в конце 2008 г. на территории Российской Федерации был зарегистрирован под торговой маркой Ксеомин. На сегодняшний день препарат зарегистрирован и применяется во многих европейских странах.
Механизм действия ботулотоксина очень интересен: препарат проникает внутрь синаптической бляшки, находящейся на мышечном волокне, блокирует специфический белок SNAP-25, который переносит пузырьки с ацетилхолином (веществом, без которого невозможно сокращение мышцы), что вызывает блокаду проведения нервного импульса и, как следствие, отсутствие сокращения мышцы.
Терапевтический эффект ботулинического токсина является временным при введении в небольших дозах, в связи с чем мышечное сокращение постепенно восстанавливается. Хотя связывание токсина необратимо, восстановление происходит за счет роста новых нервных окончаний и создания новых нервно-мышечных соединений. Этим обстоятельством и объясняется временный эффект терапевтических доз, который длится от 3 до 6 месяцев.